各種神經、骨骼、肌肉系統的疾病會造成肌肉無力，甚至是運動障礙。腿部無力有可能是神經控制骨骼肌肉系統的能力受到影響，或是肌肉過於虛弱、無法舉起下肢的重量。 人類的運動由骨骼肌肉和神經系統的控制有關。神經系統控制與大腦的運動皮質和主管運動平衡的小腦與神經核有關。如果運動皮質、運動神經、運動神經元或是神經核等結構，因為外傷或腫瘤受到影響，那麼就會造成運動障礙。常見的運動障礙有運動失調、肌張力障礙、舞蹈症、功能性動作障礙等等。 除了肌肉與神經系統，自體免疫性疾病、甲狀腺疾病等都可能會造成肌肉無力，排除各種可能的潛在因素，才能治療肌肉無力。

紅耳症候群是一種罕見疾病，但根據研究，此現象可能與原發性頭痛和偏頭痛有關。 紅耳症候群可以分為兩大類，第一大類較為常見，通常好發在小孩、年輕人身上，多數患者都伴隨偏頭痛的症狀。第二類則好發於女性和老人，通常會有叢集性頭痛、顳顎關節的問題。 目前紅耳症候群的機轉仍然不明。當症狀發作時，雙側耳殼可能會充血、潮紅，但可能會有某一耳較為明顯，發作過後，兩耳又會恢復正常。 目前認為紅耳症候群與副交感神經系統的過度活化無關。目前認為外耳殼的血管擴張機制，主要來自於局部的交感神經功能被抑制。也有研究認為紅耳症候群，可能是局部血管和神經結構受損，使微血管分布異常，使皮膚缺氧，而誘發局部神經纖維的病變，導致功能異常，使微血管增生與分佈異常。

脂肪栓塞是由於脂肪小球阻塞肺或腦部微血管造成的全身性疾病。為骨折等重大創傷後的嚴重併發症之一，主要會引起肺部的症狀，如呼吸困難、胸悶等，必須及早診斷及治療。

位於尾椎、薦椎 (脊椎末端)，外觀似青春痘紅腫發炎，尺寸較青春痘大，患者會感受到一定程度的疼痛。一旦感染會化膿，並破裂流出膿血。若發現疑似患有潛毛性囊腫症狀須馬上就醫，十分可能再次發病。

出血熱為由流行性病毒引起之疾病，會影響人體的血凝系統平衡，造成程度不一的各種症狀，病情嚴重 、 致死率高。其流行區域廣，在熱帶區域最盛行，在出國旅行時應特別避開前往疫情爆發之區域。 常見造成出血熱的流行性病毒如下： - 登革熱病毒 - 伊波拉病毒 - 拉薩病毒 - 馬爾堡病毒 - 黃熱病病毒

喉嚨發炎通常會有喉嚨發紅、喉嚨乾、喉嚨搔癢與燒灼感的相關症狀，也是一般人最常就診的理由。 喉嚨發紅通常與喉嚨發炎、感染或環境因素有關，患者會非常地不舒服，誘發劇烈咳嗽。劇烈咳嗽可能會咳出上呼吸道的分泌物，也進一步造成疾病的傳播。喉嚨發炎可以更細分為咽炎、喉炎和扁桃腺炎，周邊組織會紅腫，甚至影響呼吸和聲音。這樣的感覺可能會持續一段時間，吞口水和吃東西都會受到影響。 除了咽喉周圍的疾病，嚴重的慢性胃食道逆流，胃酸會不斷傷害咽喉組織，也會導致喉嚨發紅。九成以上的喉嚨痛可能與細菌或病毒感染有關，嚴重的感染可能會引起發燒、咳嗽、噁心與嘔吐等症狀，建議尋求醫療協助。

克隆氏症屬於發炎性腸道疾病的一種，其病因為消化道發炎，特徵是在整個腸胃道任一處都有可能發生片狀的、透壁性的發炎症狀，與年齡、地域性和生活型態有關。典型的症狀是腹痛、腹瀉和體重減輕，而全身無力、厭食或發燒也很普遍，可能會由於腸道的狹窄、瘻管 (通常位於肛門周邊) 等原因造成腸道阻塞，經手術無法治癒，甚至有時會對生命造成威脅，雖目前沒有治癒此病的方式，不過經治療可以減輕發炎的症狀，緩解病況，很多克隆氏症病人仍可正常生活。

酒糟鼻是一種常見的皮膚疾病，會造成臉部紅腫和臉上起紅色化膿的疹子。紅腫的症狀從鼻子逐漸擴散至臉頰，額頭和下巴，甚至耳朵、胸膛或背部也可能紅腫。酒糟鼻的症狀很容易被誤以為是青春痘、皮膚過敏等皮膚問題，若沒有早點治療症狀會惡化，臉上也會留下凹凸的疤痕，而影響臉部的美觀。

脊椎關節黏連指的是脊椎退化之後，椎間盤磨損和撕裂的變化導致脊椎管狹窄現象，脊椎管狹窄會壓迫到神經，而使神經功能受到干擾，並且使得患者脊椎活動的受限，而造成比較僵硬或者是受限的脊椎活動。

肌營養不良症又稱肌肉萎縮症，是一種基因遺傳的疾病，會使肌肉漸進無力、流失而失去功能。肌營養不良症有分很多類型，每一種對肌肉造成的影響都不同，有的嚴重到對呼吸、心臟有影響，以至於需要借助儀器維持生命，以下列出幾種肌營養不良症： **裘馨氏肌營養不良症 (Duchenne MD)** 肌營養不良症中常見之一。這類肌營養不良症幾乎只出現於兒童期男生，平均到了12歲左右，這些孩童走路都會變得困難，許多男性患者壽命只能活到20~30歲。 **僵直性肌營養不良症 (Myotonic dystrophy)** 最常見的肌營養不良症，任何時候都可能發病。患者的臉部和四肢末段會有僵直的症狀 (容易收縮、不容易放鬆)，容易伴隨白內障、心臟功能異常、內分泌失調。此外患者的外表特徵會顯現臉部削長、眼皮下垂、脖子長等。 **面肩肱肌營養不良症 (Facioscapulohumeral MD)** 此肌營養不良症會從臉部、肩膀的肌肉開始慢慢無力，通常於青春期左右發病。此疾病病程進行得較為緩慢，嚴重程度不一。 **貝克型肌營養不良症 (Becker MD)** 與裘馨氏肌營養不良症類似，只出現於男生，但是較晚 (大約10歲左右) 發生，症狀嚴重度也較輕。 **肢帶型肌營養不良症 (Limb-girdle MD)** 發病時間為兒童時期到青春期。發病部位以肩膀或臀部開始。此類患者在需要走路、爬樓梯因為既肉無力而容易跌倒。 **先天性肌營養不良症 (Congenital MD)** 先天性肌營養不良症在出生到2歲前發病，此病患男生與女生都有。這類疾病發展速度較慢、較輕微，但也會有的人疾病進展快且症狀嚴重。